丁俊
,
蒋丽
,
冯钰锜
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.08010
油菜素甾醇是一类重要的植物激素，对植物的生长发育过程起显著调节作用。已报道的油菜素甾醇分析方法存在样品前处理过程复杂和灵敏度低等问题。本研究采用C18 PEEK管填充柱为富集柱，以4-N，N-二甲氨基苯硼酸为衍生试剂，搭建了基于双泵-双六通阀的在线管内固相微萃取-超高效液相色谱-串联质谱（ UPLC-MS/MS）联用系统，对油菜素甾醇进行在线富集和原位衍生，实现植物组织中内源性油菜素甾醇的自动化分析。该系统程序化地控制了油菜素甾醇的进样、萃取、衍生、分离和检测过程，有效简化前处理过程，节省人力；在线富集步骤实现了样品溶液大体积进样，提高样品利用率；原位衍生改善了油菜素甾醇电喷雾的离子化效率，使油菜素甾醇的电喷雾质谱检出限降低至 pg/mL。该系统可在300 mg鲜重植物组织中检测到内源性油菜素甾醇，已成功用于水稻、油菜中多种油菜素甾醇的定量分析。
关键词:
在线富集
,
原位衍生
,
超高效液相色谱-串联质谱
,
油菜素甾醇
,
植物组织
林钦
,
付凤富
,
陈国南
,
郑小严
,
戴明
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.03023
建立了饲料中6种全氟化合物的聚酰胺固相萃取-超高效液相色谱-串联四极杆质谱分析法。样品采用酸化乙腈提取，在酸性条件下用聚酰胺固相萃取小柱富集，甲醇淋洗净化，5％（ v/v）氨水/甲醇溶液洗脱后采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱（UPLC-MS/MS）检测。分析柱为 Acquity BEH C18（100 mm×2.1 mm，1.7μm）；流动相为5 mmol/L乙酸铵-乙腈梯度洗脱；在最佳实验条件下，采用多反应监测负离子模式测定，同位素内标法定量。该方法对6种全氟化合物的检出限均小于0.1μg/kg；对6种饲料及原料的加标回收率为94.2％~108.9％，精密度（ RSD）为1.8％~8.6％（ n=6）；在0.5~25μg/L范围内均呈良好的线性关系，线性回归系数 r﹥0.995。该方法前处理成本低，效果好，适合复杂基质样品的检测。
关键词:
聚酰胺固相萃取
,
超高效液相色谱-串联质谱
,
全氟有机化合物
,
饲料
林涛
,
邵金良
,
刘兴勇
,
杨东顺
,
陈兴连
,
李彦刚
,
樊建麟
,
刘宏程
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.11023
采用 QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱技术，建立了蔬菜中常见的隐性农药、禁限用农药、植物生长调节剂等检出率较高的41种农药残留的测定方法。蔬菜样品用1％（ v／v）乙酸-乙腈溶液提取，乙二胺-N-丙基硅烷（ PSA）净化后直接进样分析，采用正、负离子多反应监测（ MRM ）模式，外标法定量。结果表明，在优化后的QuEChERS、色谱和质谱条件下，41种农药在1.0~100μg／L范围内线性关系良好，相关系数（ r2）大于0.999，检出限为0.003~1.00μg／kg，不同基质中的平均回收率范围为74.1％~120.4％，相对标准偏差（ RSD）范围为2.8％~11.9％。该方法快速简便、灵敏度高、净化效果好，可用于蔬菜中41种农药的快速测定，为蔬菜质量安全风险评估工作提供了有力保障。
关键词:
QuEChERS
,
超高效液相色谱-串联质谱
,
农药
,
蔬菜
,
残留
程国栋
,
吴小慧
,
金珠
,
张宇
,
郝单
,
仝面换
,
高建军
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.04008
建立了一种超高效液相色谱-串联质谱测定调制乳中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶残留的方法。调制乳经1％（ v／v）乙酸水溶液和甲醇提取、沉淀蛋白质，HLB 固相萃柱萃取净化处理后上机检测。采用 AC-QUITY UPLC HSS T3色谱柱，以0.1％（ v／v）甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱，使用电喷雾离子源，在正离子模式下进行数据采集。采用基质标准样品添加法绘制标准曲线，外标法定量，方法的定量限为1μg／kg。在1~100μg／L范围内3种磺胺类药物标准曲线的线性关系良好（相关系数（R2）≥0.998）；在1、2和10μg／kg 3个加标水平下，方法的回收率为76.5％~101.9％，相对标准偏差为1.2％~12.4％。该方法简便、快速、实用、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于调制乳中磺胺类药物残留的确证检测。
关键词:
固相萃取
,
超高效液相色谱-串联质谱
,
磺胺类药物
,
调制乳
石奥
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2015.09021
建立了固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定畜禽饮用水中 4类 23种抗生素(磺胺类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素类)和3种 β-受体激动剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇)的分析方法.样品经高氯酸调节 pH至5. 0,加入乙二胺四乙酸二钠( Na2 EDTA),HLB固相萃取柱富集,用超高效液相色谱-质谱联用仪分时段多反应监测离子模式分析,外标法定量抗生素,内标法定量 β-受体激动剂.23 种抗生素和 3 种 β-受体激动剂的空白基质加标回收率为50. 7%~104. 6%,相对标准偏差( n=3)为2. 6%~8. 8%.23种抗生素和 3种 β-受体激动剂的线性关系良好,相关系数均大于0. 994,检出限为0. 01~0. 20 ng/L.通过该方法分析了北京地区 36家规模化畜禽养殖场畜禽饮用水中的抗生素和 β-受体激动剂,检出了多种抗生素,并对含量进行了定量计算.
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱
,
固相萃取
,
抗生素
,
β-受体激动剂
,
畜禽饮用水
张宁
,
张园
,
张维冰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.05025
采用超高效液相色谱-串联质谱法对两种非对映异构体（6S，8S）1，N2-丙基-2′-脱氧鸟苷（ProdG）和（6R，8R） ProdG加合物进行鉴定与分析。通过色谱保留时间及质谱碎裂方式分析，证明乙醛与2′-脱氧鸟苷（ dG）反应可形成 ProdG加合物。体外实验表明，乙醛能够诱导脱氧核糖核苷酸（ DNA）形成 ProdG 加合物，并且（6R，8R）ProdG的生成量大于（6S，8S）ProdG的生成量。细胞实验结果显示，乙醛暴露能显著提高人肺胚成纤维细胞（MRC5）基因组 DNA中 ProdG加合物的水平，且 ProdG加合物的水平与乙醛的暴露浓度呈正相关。此外，100μmol／L 的乙醛暴露使（6R，8R）ProdG的含量从（6.4±0.3）个／108个碱基增加到（127.2±2.7）个／108个碱基，上调程度大于（6S，8S）ProdG（从（6.5±0.3）个／108个碱基增加到（115.3±2.5）个／108个碱基）。该工作为乙醛暴露所引起的DNA加合物水平上升提供了实验依据。
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱
,
1,N2-丙基-2′-脱氧鸟苷加合物
,
乙醛
,
诱导
高洋洋
,
张朝晖
,
刘鑫
,
卢晓宇
,
严华
,
何悦
,
杨大进
,
云环
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.01008
建立了一种超高效液相色谱-串联质谱（ UPLC-MS/MS）测定多种基质（鸡肉、鱼肉、鸡肝、鸡蛋和牛奶）中三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄胺嘧啶和二甲氧甲基苄胺嘧啶的分析方法。样品用甲酸-乙腈（1：9，v/v）溶液提取，正己烷除脂净化，Acquity UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm，1.7μm）分离，以甲醇和5 mmol/L 醋酸铵（含0.1％（v/v）甲酸）作为流动相进行梯度洗脱，电喷雾正离子（ ESI＋）模式电离，多反应监测（ MRM）模式检测。考察了3种提取溶液的提取效率，优化了净化条件和浓缩条件，并对流动相、柱温和固相萃取柱进行了优化。结果表明：三甲氧苄氨嘧啶、二甲氧苄胺嘧啶和二甲氧甲基苄胺嘧啶在1.25~30.0μg/L范围内线性关系良好（ r≥0.99）。方法的定量限（S/N=10）为5.0μg/kg，在5.0、10.0、20.0μg/kg 的添加浓度的回收率为61.2％~108.5％，相对标准偏差（ RSD，n=6）为1.1％~9.8％。该方法快速、灵敏、准确，适合于多种基质中磺胺增效剂的测定。
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱
,
磺胺增效剂
,
动物源性食品
